In this work we have studied three intragenic polymorphisms (669A/G; 987C/G
and 1118A/C) in the Machado-Joseph disease gene in normal population samples of unrelated individuals with no known relationships to MJD families, from
Central Portugal and Azores Islands. The allele frequencies are similar to those
found in other European populations. The haplotypic analysis showed two common
haplotypes, G-G-C and A-C-A, with 82% and 15 ,6%, respectively, in
Central Portugal and 80% and 18,9%, respectively, in Azores, demonstrating
these to be the original haplotypes in the MJDl gene. Considering previous similar
haplotypic studies with MJD families, the results suggest a single and old
MJD mutation in the less common original haplotype A-C-A, that occurred probably
before the separation of European and Asian ethnic groups. The linkage of
the G-G-C haplotype to the MJD mutation, commonly present in the Portuguese
population, cannot be very old and probably occurred as the result of a gene conversion
or recombination event that transferred the original mutation from the A-C-A haplotype to the common G-G-C haplotype.
Neste trabalho procedemos ao estudo de três polimorfismos intragénicos do gene
da doença de Machado-Joseph (669A/G; 987C/G e 1118A/C) em duas amostras
populacionais de indivíduos saudáveis não aparentados e não pertencentes a
famílias MJD, das regiões Centro de Portugal e Açores. As frequências alélicas
encontradas não diferem das publicadas para outras populações de origem
Europeia. Foram encontrados os haplótipos comuns G-G-C e A-C-A, com frequências
de 82% e 15,6%, respectivamente, na região Centro de Portugal e 80%
e 18,9%, respectivamente, nos Acores, indicando serem estes os haplótipos originais
do gene MJD1. Considerando estudos haplotópicos semelhantes em
famílias MJD, os resultados sugerem uma origem antiga e única da mutação MJD
no haplótipo original menos comum A-C-A, numa época provavelmente anterior
a separação dos grupos étnicos asiático e europeu. A associação do haplótipo G-G-
C a mutação MJD, comum em famílias Portuguesas, terá tido uma origem bem
mais recente, possivelmente por um mecanismo de conversão génica ou recombinação
entre dois genes homólogos, que transferiu a mutação original do haplótipo
A-C-A para o haplótipo comum G-G-C.
In this work we have studied three intragenic polymorphisms (669A/G; 987C/G
and 1118A/C) in the Machado-Joseph disease gene in normal population samples of unrelated individuals with no known relationships to MJD families, from
Central Portugal and Azores Islands. The allele frequencies are similar to those
found in other European populations. The haplotypic analysis showed two common
haplotypes, G-G-C and A-C-A, with 82% and 15 ,6%, respectively, in
Central Portugal and 80% and 18,9%, respectively, in Azores, demonstrating
these to be the original haplotypes in the MJDl gene. Considering previous similar
haplotypic studies with MJD families, the results suggest a single and old
MJD mutation in the less common original haplotype A-C-A, that occurred probably
before the separation of European and Asian ethnic groups. The linkage of
the G-G-C haplotype to the MJD mutation, commonly present in the Portuguese
population, cannot be very old and probably occurred as the result of a gene conversion
or recombination event that transferred the original mutation from the A-C-A haplotype to the common G-G-C haplotype.
Neste trabalho procedemos ao estudo de três polimorfismos intragénicos do gene
da doença de Machado-Joseph (669A/G; 987C/G e 1118A/C) em duas amostras
populacionais de indivíduos saudáveis não aparentados e não pertencentes a
famílias MJD, das regiões Centro de Portugal e Açores. As frequências alélicas
encontradas não diferem das publicadas para outras populações de origem
Europeia. Foram encontrados os haplótipos comuns G-G-C e A-C-A, com frequências
de 82% e 15,6%, respectivamente, na região Centro de Portugal e 80%
e 18,9%, respectivamente, nos Acores, indicando serem estes os haplótipos originais
do gene MJD1. Considerando estudos haplotópicos semelhantes em
famílias MJD, os resultados sugerem uma origem antiga e única da mutação MJD
no haplótipo original menos comum A-C-A, numa época provavelmente anterior
a separação dos grupos étnicos asiático e europeu. A associação do haplótipo G-G-
C a mutação MJD, comum em famílias Portuguesas, terá tido uma origem bem
mais recente, possivelmente por um mecanismo de conversão génica ou recombinação
entre dois genes homólogos, que transferiu a mutação original do haplótipo
A-C-A para o haplótipo comum G-G-C.